胰臟酵素治療癌症：理論，歷史和治療

胰臟酵素治療癌症：理論，歷史和治療

The Enzyme Treatment of Cancer

概觀

此理論認為惡性腫瘤是假性胎盤(false-placentas)最早是由蘇格蘭胚胎學家約翰·比爾德(John Beard)在1902年比爾德發現，他們發現由胰腺分泌的物質會抑制腫瘤的生長，但這物質在癌症患者的血液裡是缺少的。這些物質是消化酶的胰蛋白酶（和胰蛋白酶前體糜蛋白酶(and the trypsin precursor chymotrypsin)）。如果給予這消化酶可100%治愈的快速增長的癌症。

The Trophoblast and the Origins of Cancer: One solution to the medical enigma of our time

理論

約翰·比爾德不是一個醫生，但他是個生物學家，他的主要研究興趣是胎盤。比爾德作出了一些關鍵的觀察，引導他發現癌症形成的理論。他用的顯微鏡觀察胎盤的滋養母細胞(trophoblast cells)看起來像'癌細胞'。他然後作了非常特別觀察：人類妊娠的胎盤停止生長是在胎兒胰腺開始起作用的同一天(第56天)。他開始做出結論:胎兒胰臟分泌的某種物質，停止了胎盤的生長和推測同一物質可能阻止惡性腫瘤的生長。

約翰·比爾德提取幼小動物'胰腺液'來進行了實驗及檢驗自己的假設。這些'胰腺液'分別注入和動物的腫瘤，無論是動物或人類的腫瘤都縮小了。約翰·比爾德的工作發表在JAMA，他對胰臟酶治療癌症寫了一本書。醫師嘗試（100年前）重複約翰·比爾德的實驗結果，但失敗了，並且工作是（幾乎）被遺忘。

我們現在知道，如果不是從年輕的牲畜提取胰臟酶，這“精緻”的酶可能會失去其有效性。即使在今天，我們還是不能合成兩種胰蛋白酶(trypsin)或糜蛋白酶(chymotrypsin)，導致補充劑與這些酶的成本高。

歷史

人類開始於單細胞。由於受精卵開始分裂成萬億細胞後代; 並非所有的細胞變成肌肉，骨骼，牙齒，結締組織或其它組織。一些細胞變得胎盤，在懷孕期間組織的滋養層附著於子宮壁。這些胎盤細胞出生後會被丟棄。

約翰·比爾德，首先要觀察胎盤細胞類似於癌細胞，還解了如何惡性腫瘤在胎盤細胞與相同的方式附著在子宮和“吃”(吸收養份)，通過它來獲得血液供應。

約翰·比爾德還發現除了胎盤的滋養細胞，在全身各處都有類似的滋養細胞(trophoblast cells)的存在。這些細胞是類胎盤(placenta-like)，不分化為特定的組​​織，但潛伏在身分各處.。比爾德稱這些細胞“ 胚”細胞。它們具有相似的幹細胞特性，並約翰·比爾德認為這些細胞是癌症的種子。

約翰·比爾德推測，隨著年齡的增長，對“ 胚”細胞有可能接收信號，導致他們開始增長。誘導生長的條件可能包括荷爾蒙信息被的“ 胚”細胞認為是懷孕狀態。雌激素為​​基礎的激素信號，模仿懷孕的狀態可能由心理創傷引起，或其他原因不明。這種“類胎盤”開始成長，就變成惡性腫瘤其中醫學界稱之為"癌症"。

胰臟救援

胰臟產生蛋白溶解酶胰蛋白酶（和其前體的胰凝乳蛋白酶），約翰·比爾德認為可防止“ 胚”細胞變成為惡性的。胰腺分泌的消化酶進入小腸，他們有幫助消化“熟”或變性的蛋白質。一些這些酶進入血液。在理論上，當胰腺是健康的，早期癌症（假懷孕）通過在血液中胰腺酶被破壞（消化）。

比爾德認為，當健康的胰臟受到傷害而失去功能，胰臟酶的產量下降，任何惡性腫瘤細胞分裂開始將增長失控。

在約翰·比爾德的時期，人們認為口服酵素不會進入血液。即使在今天，存在爭議的大酶分子能否被吸收，而酶分子是否在胃保持完好而被吸收。凱利博士(Dr. Kelley’s )的成功率告訴我們，酶可以口服，但需要非常大的量，使它們有效對抗癌症的生長。

一個重要的發現是，胰蛋白酶的消化酶的作用是由高pH值（鹼性）環境中，在小腸中被激活。這一發現可能有助於解釋日益流行的高pH的銫癌症治療(high-pH cesium treatmen)的有效性。

馬克斯·沃爾夫(Max Wolf)

在20世紀40年代，研究人員發現，在沒有得癌症的人們的血液中有某種“東西”，而癌症的人在血中沒有這“東西”。這一線索提示馬克斯·沃爾夫博士去研讀約翰·比爾德的書--酶治療癌症及科學依據。

沃爾夫博士與他的同事海倫·貝尼特斯博士和卡爾Ransberger，來自德國的一名年輕的生物醫學研究人員，測試了大量來自動物和植物來源的酶。他們製造了含有胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的酵素配方。

威廉·凱利(William Kelley)

1963年，一名牙醫（威廉D.凱利）被診斷出患有胰臟癌，他重新發現胰臟酶和癌症緩解之間的連接。他治愈了自己的癌症，及隨後數百人，但被傳統醫療機構詆毀及誣衊，而受到打擊。

在20世紀80年代，一個年輕的醫學院學生，尼克岡薩雷斯(Nick Gonzalez)是由斯隆 - 凱特琳癌症中心(Sloan-Kettering cancer center)被派遣到威廉·凱利的治療中心，要“揭穿”威廉·凱利100％的胰腺癌的治愈的說法。然而，重新審視凱利的患者病歷後，岡薩雷斯反而成為威廉.凱利信徒。岡薩雷斯博士最近獲得了600萬美元的贈款美國國立衛生研究院繼續酶治療胰腺癌的研究。

酶治療史上的一個很好的概述，
可以閱讀：http://www.herbtime.com/Information頁/ CancerEnzymeTherapy.htm

Enzymes and Cancer
What Went Wrong: The Truth Behind the Clinical Trial of the Enzyme Treatment of Cancer

近期概況

墨西哥的“苦杏仁苷”診所聲稱他們對癌症有“100％”的治愈率。他們發表聲明：100％治愈率僅適用於如果患者沒有經歷化療或輻射和僅在攝取取胰臟酶的那些患者。

如果癌症是真是'假胎盤'，惡性腫瘤會在其他方面模仿懷孕狀態。所有的滋養層細胞產生一種叫做絨毛膜促性腺激素（CGH），這種獨特的激素很容易在尿液中檢測到。因此，如果一個人懷孕或患有癌症，一個簡單的CGH妊娠試驗可確認是否懷孕或患有癌症。確實如此，具有高的精度。最近的研究表明，所有測試的癌症（80％的所有已知患有癌症）都會分泌的這種“懷孕”激素(CGH)。
請參閱：http://www.ralphmoss.com/html/cach377.shtml

密歇根大學癌症中心近日宣布，目前化療的目標及方法攻擊了“錯誤”的細胞。安阿伯研究人員發現，並非所有的細胞在腫瘤中同樣惡性的。腫瘤細胞中，只有極少數是真正能夠引發新的癌症; 其餘的都是相對無害的。“這些腫瘤誘導細胞有許多幹細胞的特性，”邁克爾·F·克拉克，MD，內科教授，此研究報告說明。“他們的會自我拷貝-個過程被稱為自我更新，並產生所有其它類型的細胞中的原發腫瘤”。

很明顯則是全國最大的癌症研究中心已經在不知不覺中重新發現了約翰·比爾德的理論。

看到兩個部分組成的系列拉爾夫·莫斯：
第一部分 - HTTP：//www.cancerdecisions.com/042603.html
第二部分-HTTP：//www.cancerdecisions.com/050403.html

凱利酶(Kelley Enzymes)

威廉·凱利博士建議高量的胰臟酶-每日口服45000毫克。他的配方包括澱粉溶解酶(starch-dissolving enzyme)凱利指出在某些情況下是非常重要的。

不幸的是，癌症的腫瘤越大，而大量的腫瘤細胞被口服胰臟酶溶解-溶解腫瘤後所產生的殘餘物主要是當肝/腎排出,這種情況會造成肝/腎負擔,過多的殘餘物無法排出就會造成毒血症(toxemia)。其結果是，許多患者服用胰臟酶死後於毒血症，原因是大量的殘餘物無法排出體外。各種已知可以幫忙肝臟解毒的法方，優選的是“ 咖啡灌腸 “。

Youtube

1.Using Enzymes as a Cancer Treatment

2.Enzymes and Cancer

3.William Wong - Systemic Enzymes

來源：http://sawilsons.com/library/the-cure-for-cancer-theory-history-and-treatment/

BolenReport.com

PaulingTherapy.com

Hearttechnology.com

VitaminCfoundation.org

巨噬細胞與維生素D (GcMAF癌症療法)

巨噬細胞活性化療法

巨噬细胞活性化療法是一種把人體内沉睡的免疫细胞(巨噬细胞)激活後的治療方法。

新生代腫瘤免疫療法（GcMAF癌症疫苗）

The New Age of Cancer Immunotherapy

獨特细胞因子GcMAF (粒- 巨噬细胞- 细胞集落刺激因子) 和高分子量透明质質酸(HMW-HA)对惡性腫瘤所能引發之獨特協作性强大免疫反應。有監于GcMAF于免疫系统的核心作用，曾建議以GcMAF醫治很多疾病；例：艾滋病毒感染/艾滋病、骨質疏松症、红斑狼疮、慢性腎臟疾病及慢性疲勞症候群。瑞士LABDOM公司已经開發出了天然提取GcMAF癌症疫苗的方法。

                                                        

巨噬細胞的概念

1.NK細胞的功能

吞噬細胞是一種能吃掉癌細胞，病毒，和細菌的細胞。它起到了NK細胞的作用

巨噬細胞是從佔血液細胞白血球5%的单球(单核白血球)中分化而来的。是负担免疫细胞中心作用的变形虫状细胞,吞食并消化入侵身体的细菌生、病毒、或者异物(癌细胞)。

巨噬細胞分2種，有使免疫功能活性化的“M1巨噬細胞”和抑制免疫功能的“M2巨噬細胞”。

到了最近,除了上述2種,研究人員認為還存在著“古典活性化巨噬细胞”、“創傷治愈巨噬细胞”、“抑制巨噬细胞”或者他们的中間型的活性化狀態。

在巨噬细胞的活性化多样化和重要作用還没有充分被理解的情况下,近年来有不少临床案例報道關於巨噬细胞療法对對艾滋、乳腺癌、大腸癌、前列腺癌患者完全治愈的消息。正因為如此,我们對活性化巨噬细胞的評價、認識出現了一種很大轉變的可能性。

活性化巨噬細胞破壞癌細胞的過程有兩種方式

[1]活性化巨噬細胞和癌細胞直接結合的方式。

[2]活性化巨噬细胞游離•释放某種化學物質(比如過氧化氢)来破壞癌细胞的方式。

2.樹突狀細胞的作用

通過輔助T细胞、B淋巴球提示吞噬的癌细胞・病毒・细菌,也就是說起到了樹突状细胞的作用。

巨噬细胞如果攝入抗原後會放出細胞因子,使特定的T细胞活性化。巨噬细胞通過吸收、分解後將异物分成幾個斷片,和细胞内原本持有的CLASS MHC II（MHC-II）結合，在細胞表面產出。這個我們把它稱為巨噬細胞的抗原呈遞。

巨噬細胞（紫色）正在吞噬癌細胞

3.血管新生抑製作用

動物實驗確認GcMAF對癌細胞的血管新生有抑製作用。

巨噬細胞的吞噬經過

A。吞噬的異物被吞噬體吸收

B。食物胞和溶酶體相融合形成吞噬溶酶體，異物被酵素破壞

Ç。殘渣被排除細胞外（或者被消化）

1.異物（病原體），2。食胞3。溶酶體，4。殘渣，5。細胞質，6。細胞膜

2。吞噬细胞产生的抗原呈递细胞的信号,在T细胞中被传达给叫做辅助T细胞的淋巴球。在輔助T细胞的表面存在其特有的叫做CD4的蛋白質和叫做T细胞受體(TCR,T-cellreceptor)的受体蛋白質,分别和巨噬细胞的MHC-II、巨噬细胞的呈递产生的抗原体相结合,从而促进輔助细胞的活性化。T细胞受体的构造根据辅助性细胞而不同,只有与巨噬细胞呈递而成的抗原片断相吻合的受體的T细胞才会被活性化。

3．被激活後的輔助T细胞会通過产生interleukin(白细胞介素)和lymphokine(一種淋巴因子,淋巴激活素)等類似激素的組織(细胞因子)来激活巨噬细胞。與此同時,會激活相同抗原的B细胞。被激活的B细胞會分化增殖成一種产生抗體的细胞,并产生、放出和抗原相對應的抗體。这些抗體和抗原以特异方式结合产生抗體-抗原复合體。巨噬细胞被这種抗體-抗原复合體吸引,然後贪食这种复合體。對于抗體结合後的细菌和病毒来說,巨噬细胞能非常高效地將他們吞噬。而此時的T细胞会释放淋巴因子等活化巨噬细胞,并帮助B细胞進行增殖和分化。

因此,巨噬细胞療法是一種能最大限度地激活人體本身具备的免疫系统的療法。而且,也可以說是同时兼备了NK细胞療法+樹狀细胞療法的治療方法。

GcMAF概念

1. GcMAF是能把沉睡的免疫細胞激活的最強物質。

2。Gc蛋白質是最重要的巨噬细胞活性化因子的先驅性物質。Gc蛋白質會切断一部分被癌细胞或者艾滋病毒感染的淋巴球分泌的酵素Nagalase,从而使其不能转换为巨噬细胞活性化因子。其结果造成巨噬细胞保持沉睡状态,保持一种很强的免疫抑制状态。能激活这些沉睡的巨噬细胞的史上最强物質就是GcMAF。特别是對癌症、艾滋等处于完全地免疫不完善的状态的疾病来說，這些患者體內本身具有的巨噬細胞迫處於沉睡狀態，發揮不了任何的作用。

3.從患者身體抽取約110毫升的血液從中提取GC蛋白，在CPC（細胞培養中心）用酵素處理後定制最强有力的GcMAF進行注射。从此開启了患者的免疫功能的大門。這就是巨噬细胞活性化療法的原理。

針對疾患

・巨噬细胞活性化療法對癌症、B肝、C肝、疱疹、流感、肺炎、结核、EB病毒感染症等多種疾患有效。

使用時，偶爾會發生發熱和濕疹症狀（機率非常小）。

◎和其他治療法的並用

·可用少量的類固醇。

・超音波動态治療并用时,可以期待癌症的局部破壞和全身免疫療法的雙重效果。

・可與化療药物并用。也可以和免疫复合療法(温热疗法・低用量纳曲酮・α脱氧酸・高浓度维他命Ç或者科萊疫苗）並用。

·並用時希望最少用10000 IU的維他命D.因為大約80%的癌症患者或者艾滋病患者的血液中缺少维他命D。因此為了使GcMAF充分地發揮作用,有必要使用能促使其到達正常功能的维他命D。